L’Associazione: AIPA Italia, che non ha fini di lucro, è una iniziativa nata spontaneamente dalla volontà di alcune centinaia di pazienti della Puglia e di altre città italiane. L’AIPA svolge attività di volontariato, di divulgazione e scambio di informazioni 
relative alla cura della psoriasi, dell’artropatia psoriasica e delle affezioni analoghe e ad esse connesse, anche mediante leggi di iniziativa popolare, o proposte di legge a tutela di queste persone da parte dello stato, degli Enti locali, delle ASL, il tutto finalizzato sempre a migliorare la qualità della vita degli associati.
Una associazione come la nostra necessita comunque del supporto di quanti condividono le nostre idee e questo sostegno può arrivare per esempio dalla donazione del 5 per mille che per il donatore è completamente gratuito. CLICCA QUI per saperne di più e sapere come fare.
Il Medico: Oggi, la figura del Dermatologo sta assumendo sempre più un ruolo centrale nella gestione del paziente affetto da questa malattia, infatti, questo specialista si pone sempre di più al centro dell’interazione con altre figure specialistiche come l’internista, lo psicologo, lo psichiatra, il reumatologo. In definitiva è proprio seguendo le indicazioni del dermatologo che ciascuno può intervenire meglio sulla persona che soffre di una patologia considerata, ormai, non più solo cutanea ma sistemica.